A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (26), a primeira caneta emagrecedora produzida no Brasil com semaglutida sintética, substância usada em medicamentos voltados ao tratamento da diabetes tipo 2 e controle de peso. O produto recebeu o nome de Ozivy e será fabricado pela farmacêutica EMS.
O medicamento utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, cuja patente foi derrubada no Brasil em março deste ano. A aprovação ocorreu após análise técnica da Anvisa sobre critérios de eficácia, qualidade e segurança.
Apesar da comparação com o Ozempic, a agência explicou que o Ozivy não é considerado um medicamento genérico, isso porque a legislação brasileira não prevê a categoria de genéricos para medicamentos biológicos. Por esse motivo, o produto foi classificado oficialmente como um “medicamento novo” com fórmula sintética análoga.
As chamadas “canetas emagrecedoras” pertencem à classe dos medicamentos GLP-1, utilizados principalmente no tratamento da diabetes tipo 2, mas que também ganharam popularidade devido ao efeito na perda de peso.
Mesmo com o aval da Anvisa, o Ozivy ainda não poderá ser vendido imediatamente, pois o medicamento precisa passar pela definição do preço máximo junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Somente após essa etapa a fabricante poderá anunciar a data oficial de lançamento.
A possível distribuição do medicamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ainda dependerá de avaliações técnicas da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS e da aprovação do Ministério da Saúde.
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