A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai iniciar um estudo para subsidiar a avaliação da incorporação da injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada pela instituição nesta sexta-feira (16). O estudo utilizará o lenacapavir, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.
A escolha do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) para prevenção do HIV-1 foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última segunda-feira (12). O fármaco apresenta alta eficácia contra o vírus e se diferencia por ser administrado por via subcutânea apenas duas vezes ao ano.
De acordo com a Anvisa, o medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam em situação de risco para a infecção pelo HIV. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo da Fiocruz, denominado ImPrEP LEN Brasil, será voltado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. A pesquisa busca avaliar a efetividade, a adesão e a viabilidade da PrEP injetável no contexto do SUS.
As aplicações do medicamento ocorrerão em unidades de saúde localizadas nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).
Segundo a Fiocruz, as doses do lenacapavir já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. O início da aplicação, no entanto, depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração do medicamento.
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